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Zellidentifikation durch Körperzellen

Zellidentifikation durch Körperzellen


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Wie erkennen bzw. unterscheiden die B- und T-Zellen eine Körperzelle von einem Fremdpartikel?

Ich vermute, dass etwas damit zu tun hat und Autoimmunerkrankungen verursacht.


Breite Frage. Zusammenfassung:

Das angeborene Immunsystem verarbeitet alles. Wenn es merkt, dass etwas gefährlich ist, sagt es dem adaptiven Immunsystem, dh den T- und B-Zellen, dass dieses Ding, das ich halte, gefährlich ist (über Korezeptoren und Zytokine).

T- und B-Zellen, die für dieses gefährliche Protein (oder manchmal Nicht-Protein) spezifisch sind, werden aktiviert.

Idealerweise werden T- und B-Zellen, die auf Eigenproteine ​​reagieren, deletiert. Diese entstehen durch zentrale Toleranzmechanismen bei der Entwicklung der Zellen (T- und B-Zellen werden gegen körpereigene Proteine ​​getestet; reagieren sie darauf, sterben sie ab) und in der Peripherie (sobald sie ausgereift sind), indem sie nur durch das angeborene Immunsystem aktiviert werden und andere Mechanismen. Es gibt auch T-Regs, die das Immunsystem regulieren, indem sie verhindern, dass Zellen, die auf körpereigene Proteine ​​reagieren, aktiviert werden.

Autoimmunerkrankungen werden durch einen Zusammenbruch dieser Mechanismen verursacht.


Diese Frage muss ich oft in meinem Kopf wiederholen, um mir zu verdeutlichen, wie es funktioniert, wobei ich eher zu einem Ansatz tendiere, der mehr fragt: Was ist der Unterschied zwischen einem Körperteil und etwas Fremdem, das eine Immunantwort auslöst?

Hier ist der Teil, der B- und T-Zellen betrifft:

  • Das adaptive Immunsystem (B- und T-Zellen) basiert auf einer zufälligen genetischen Neuordnung, wodurch eine „Immunzellarmee“ entsteht, in der jeder „Soldat“ (jede Zelle) ein einzigartiges Ziel erkennt. Diese „Armee“ ist so vielfältig, dass sie praktisch jedes auf der Welt vorkommende Molekül umfasst – auch die des eigenen Körpers.
  • Diese Methode erfordert die Eliminierung jener zufällig erzeugten Zellen, die körpereigene Substanzen erkennen. Der Ausscheidungsmechanismus ist äußerst schön und macht sich die Funktionsweise der Genetik zu Nutze: Weil jede Zelle ALLE genetischen Informationen für Ihren Körper enthält (außer dass in fast allen Zelltypen der überwiegende Teil davon die meiste Zeit nicht genutzt wird) , ist es möglich, einige Zellen zu haben, die einfach zufällig Bits produzieren, die zu einem völlig anderen Teil des Körpers gehören. Auf diese Weise ist alles vorhanden, was zum Körper gehört, wo diese spezialisierten Zellen leben - das Knochenmark und die Thymusdrüse. Dank ihnen ist es möglich, jede einzelne B- und T-Zelle gegen alles, was im Körper vorkommt, zu testen – und sie zu töten, wenn sie etwas erkennt.
  • So landet man bei einer Armee, die nur auf Dinge reagiert, die nicht Teil des Körpers sind.
  • Mit anderen Worten, eine einzelne Zelle unterscheidet nicht fremd vom Körper, sie reagiert einfach auf nichts außer ihrem spezifischen Ziel, das fremd sein sollte, wenn der frühere Selektionsmechanismus funktionierte.

Abgesehen davon ist die Hauptmethode, mit der B- und T-Zellen bestimmen, ob sie aktiviert werden sollen oder nicht, Kontext, was zweierlei bedeutet:

  • B- und T-Zellen benötigen zur Aktivierung eine Co-Stimulation - T-Zellen aus den sogenannten Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) und B-Zellen aus T-Zellen.
  • Um aktiviert zu werden, sind adaptive Immunzellen (insbesondere T-Zellen) auf den Gehalt bestimmter Entzündungsbotenstoffe (sogenannte Zytokine) in ihrer Umgebung angewiesen. Mit anderen Worten, das Vorhandensein einer Entzündung ist ein Signal für die Immunzellen, dass an diesem Ort, an dem sie sich gerade befinden, abnormale Prozesse ablaufen und dass sie möglicherweise handeln müssen. Als vernünftige Reaktion werden sie aktiviert oder gehen in einen aktivierungsbereiten Zustand über.

Sowohl APCs als auch Entzündungen werden hauptsächlich von Teilen des angeborenen Immunsystems bereitgestellt, was eine weitere Sicherheitsbarriere mit mehr Erkennungsmechanismen darstellt, um das Selbst von dem Nicht-Selbst zu unterscheiden.


Gute Antwort Android. Das Erkennen von Selbst vs. Nicht-Selbst ist das zentrale Thema der Immunologie.

Ich wollte jedoch einen Teil der Reaktion von Android klarstellen und irgendwie vereinfachen… B-Zellen und T-Zellen erhalten ihre Antigenrezeptoren durch DNA-Umlagerung als unreife Zellen. Dies ist ein zufälliger Prozess und führt zu Rezeptoren, die (theoretisch) alles binden können. Da sich diese Zellen in kontrollierten Umgebungen entwickeln, ist alles, was sie sehen, „Selbst“. Wenn sie auf diese „Selbst“-Antigene reagieren, werden die Zellen eliminiert. Später im Leben verwandelt sich die Antigenrezeptoraktivierung von einem selbsteliminierenden Ereignis in ein aktivierendes Ereignis. Wenn alles gut geht, wurde diese reife Population bereits auf Anti-Selbst-Zellen untersucht, so dass alles, was sie aktiviert, als fremd und daher als Bedrohung angesehen wird.



Bemerkungen:

  1. Dunmor

    Welche Wörter...

  2. Gabriel

    Ich glaube, dass Sie getäuscht wurden.

  3. Euryton

    Der Block hat mir insgesamt gut gefallen, aber dieser Beitrag hat mich am meisten interessiert.

  4. Nygel

    Es ist die ausgezeichnete Variante

  5. Murthuile

    Stimme ihr voll und ganz zu. In diesem Nichts gibt es eine gute Idee. Ich stimme zu.



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